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Hallo,bin grade zufällig auf eure HP gestoßen,finde sie gut,wie geht es der kleinen mittlerweile? Ich habe auch einen Sohn mit SB. Er wir bald 23.Jahre alt,geht mit Orthesen und Stöcken und ist Sänger in einer Deutsch-Rockband. Ich wünsche Euch alles Liebe.Edith |
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hallo, tolle hp kompliment.auch mein engel würde mit spina bifida geboren und hat einen shunt versorgten HC. ich wunsche euch und euren engeln alles liebe |
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| Hallo,ich bin zufällig auf eurer seite gelandet,eure Geschichte ist wirklich bewegend.Auch ich habe einen Sohn mit Spna Bifida.wir hatten nur das Pech dasseine erste OPvon Ärzten durgeführt wurde,die keine Ahnung hatten.Aber Gott sei Dank gibt es ja noch den Dr.Schwarz in Mainz...ist wirklich der Gott vondieser Krankheit.Dankihm kann unser Kind noch laufen.Solltet ihr irgendwie nicht weiterwissenwendet euch an das Spina Bifida Zentrum Mainz.Aberich glaubeihrseidauch gut aufgehoben.Wünsche euch noch alles Gute LG Manu |
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Hallo mein name ist sarah ich bin grad 20 jahre und habe auch ein sohn am 3.2.2010 zur welt gebracht der spina befida und ein wasserkopf hat. Ich finde eure Seite sehr gut und ihr seit eine sehr starke familie und wünsch euch alles alles gute in eure weitere zukunft. LG sarah |
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| Ich finde den Aufbau der Seite sehr gut. Macht weiter so. |
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Liebe Danara Ich überprüfe gerade die bei uns verlinkten Homepages auf ihre Aktualität und freue mich sehr, dass Deine schöne Seite noch online ist. Ich wünsche Dir und Deiner Familie fröhliche Weihnachten und alles Gute im neuen Jahr, Zuversicht und Lebensfreude Liebe Grüsse aus der Schweiz sendet Bea |
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Hallo,auch ich bin durch Zufall auf eure Homepage gestossen,die ich Klasse finde und mit Interesse gelesen habe.Auch ich habe Spina Bifida mit hydrocephalus und noch so einiges andere,das Positive ist meine mittlerweile fast 18jährige Tochter,die ich zwar nur mit kaiserschnitt zur Welt bringen durfte,aber ich durfte es und das ist viel wert. Ich hoffe eure Tochter hat sich prächtig entwickelt und es geht ihr und auch dem Rest der Familie gut.Ich wünsche euch alles Glück dieser Welt das es auch so bleibt  LG Monique |
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hallo ich finde das gut, das ihr auf internet seite gebracht habt. iuch angst das er noicht lauch habe selbs ein sohn mit spina bifida, es war auch für uns sehr hart gewesen. er ist jetzt auch 12 jahre alt,kann laufen und alles machen. ich hatte auch angst,das er nicht laufen konnte. aber gott sei dank er kanns. ich drücke euch ganz doll die daumen,das es noch alles besserer wird |
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| ach ja und ich wollte euch noch alles alles liebe wünschen und immer stark bleiben und schöne grüssseeee an alle eure familie |
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| hallo erst mal ich habe auch nee tochter die heist amelija sie ist 12 jahre alt und auch ein spina befida kind ich weis wie sich das anfühlt so ein kind zu haben aber ich bin trotzem so glücklich sie zu haben und ich kann mir ein leben ohne sie nicht meher vorstellen meine tochter ist seher fit und intilligend und das ist das was mich so glücklich macht gott sei dank glück im unglück ich wollte euch nur sagen egal was passiert und was andere sagen ihr must nur zusammen halten und der rest der welt ist nur neben sach |
